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宝宝血型吉首想做代妈找捐卵机构正规流程遗传
来源:http://www.agent-cn.com  日期:2019-04-18

  迄今已经发现20多个红细胞血型系统。在人体红细胞表面的种种不同血型中,最早被发现和确定的、最为重要的和常见的是ABO血型。因为为这系统的抗体是天然存在的,不是经诱发才产生的。血型种类很多,在血清学研究方面和输血的反应上也比较复杂,但从遗传学的角度来看,其遗传方式即比较简单。一个人的血型是指该个体红细胞表面存在着各种血型抗原,这些抗原均系由遗传物质--基因所决定。如一个人存在有A基因,则可肯定这个体的红细胞表面存在A抗原。

  而且,血型基因对血型抗原产生的关系是单一的,即肯定存在着与抗原有关的某一基因。此外,基因与血型抗原表现的关系,一般不受环境条件的影响。一般地说,有关血型的基因多属于等显性基因,即一些常染色体上的等位基因,彼此间没有显性和隐性的关系,在杂合状态时,两种基因的作用同样得以表现,分别独立地产生基因产物,这种遗传方式称为共显性或等显性,ABO血型的遗传是一种共显性遗传。ABO血型有四个主要的血型,即A、B、O和AB型,这四种血型在世界上不同地区和不同人种的分布是不相同的。据统计,人群中ABO血型的比例是A型占27.51%,B型占32.33%,O型占36.49%,AB型仅占9.67%。

  在医学和遗传学上,常利用父母的血型来推断子女血型,如父母双方均为O型,其子女必为O型血而不可能出现别的血型。又如父母一方为O型,另一方为B型,其子女可为B型或O型。但有时就难以判断,例如父母中一方为A型,另一方为B型,子女中就可以出现四种血型中任何一种类型。碰上这种情况就要借助别的血型和技术综合鉴别。ABO血型系统是人们所熟悉的,系输血工作上极其主要的一种血型,忽视ABO血型的鉴定,或鉴定方法出现差错,都会造成溶血性输血反应,严重的可以招致死亡。双亲和子女之间ABO血型遗传的关系见表。

  人类的血型除了ABO血型外,还有其他各种血型,如Rh、MN 及Xg 等多种血型。人类红细胞的各种血型,它们都是由不同染色体的基因所决定的,现在已知决定ABO血型的基因在第九对染色体上,而决定Rh 血型的基因则在第一对染色体上。Rh血型是人类另一种血型,Rh血型可以分为二种,即Rh阳性和Rh阴性,它们分别由二个等位基因所决定。Rh阳性的基因显性,用Rh或D表示;Rh阴性的基因是隐性,用rh或d表示。Rh阳性个体在中国人中占99%以上,而在白种人中只占85%;Rh阴性个体在中国人中只占1%左右,而杂白种人中要占15%左右。因而白种人由胎母Rh血型的不亲和而引起的溶血症要比中国人高得多。Rh血型发现在临床上有很大的意义,一方面使输血技术更臻完善,另一方面解决了由于Rh抗原--抗体反应所引起的新生儿溶血症的诊断。

  ABO血型遗传的关系表

  父母的血型

  父母的遗传因子

  子女的遗传因子

  子女的血型

  O×O

  OO×OO

  OO

  O

  O×A

  OO×AO

  OO,AO

  O,A

  OO×AA

  AO

  A

  O×B

  OO×BO

  OO,BO

  O,B

  OO×BB

  BO

  B

  O×AB

  OO×AB

  AO,BO

  A,B

  A×B

  AO×BO

  OO,AO,BO,AB

  O,A,B,AB

  AO×BB

  BO,AB

  B,AB

  AA×BO

  AO,AB

  A,AB

  AA×BB

  AB

  AB

  A×A

  AO×AO

  OO,AO,AA

  O,A

  AO×AA

  AO,AA

  A

  AA×AA

  AA

  A

  B×B

  BO×BO

  OO,BO,BB

  O,B

  BO×BB

  BO,BB

  B

  BB×BB

  BB

  B

  A×AB

  AO×AB

  AO,AA,BO,AB

  A,B,AB

  AA×AB

  AA,AB

  A,AB

  B×AB

  BO×AB

  AO,BO,BB,AB

  A,B,AB

  BB×AB

  BB,AB

  B,AB

  AB×AB

  AB×AB

  AA,BB,AB

  A,B,AB

  新生儿溶血症 这是胎儿与母亲红细胞血型不配合的结果。各种血型不配合都可引起新生儿溶血症,其中以Rh血型不配合引起的溶血症最为严重。在中国多见的是症状较轻的ABO新生儿溶血症。

  亲子鉴定 根据血型遗传规律可排除亲子关系。例如O型母亲有一个A型的孩子,则B型和O型的男子不可能是这孩子的生物学父亲,余类推。

  基因定位 某些血型基因座位在染色体上的位置已经确定,如Duffy、Rh、Scianna、Dombrock等座位在第一号染色体上,P座位在第6号染色体上,Colton和Kidd座位在第7号染色体上,ABO座位在第9号染色体上,Xg座位在X染色体上。这些血型可以作为体细胞杂交基因定位研究中的重要的遗传标志。

  疾病遗传研究利用Xg血型可确定X染色体的来源。例如特纳氏综合征女孩的性染色体是X0,假定该女孩是Xg(a+),父亲也是Xg(a+),而母亲是Xg(a-),那么她的X染色体必定来自父亲。又例如克氏综合征男孩的性染色体是XXY,假定该男孩是Xg(a+),母亲是Xg(a-),那么他必定除了Y染色体外还有一条X染色体来自父亲。血型也可以作为遗传标志被应用于产前诊断。例如已知ABH的分泌基因(Se)和杜氏肌营养不良症的致病基因是X染色体上两个紧密连锁的基因,由于重组率很低,所以只要在有该病患儿娩出史的孕妇的羊水中检出ABH,就可判断其胎儿可能是患儿。

  群体遗传学和人类学的研究 血型这一性状不受环境的影响而改变,身体中即使个别体细胞的血型基因发生突变,也不致影响到个体血型的改变,也不会发生血型的选择作用。因此血型在人群中的分布差别、同一种血型在不同民族和不同人种中的差别以及同一民族或同一人种中各种血型的频率都是群体遗传学和人类学的重要研究内容。

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